重症肌无力应该如何治疗？

重症肌无力的治疗方法有以下几种：第一，药物治疗，可给予胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明来改善症状，是最常用的药物，肾上腺皮质激素适用于各种类型的重症肌无力，尤其是危重症患者。第二，胸腺治疗，主要用于伴有胸腺肿瘤、胸腺增生、药物治疗困难者，但对于18岁以下，既没有肿瘤也无严重增生且病情不严重者不采用此治疗。第三，血浆置换，起效快，近期疗效好，但疗效不长久。第四，静脉注射免疫球蛋白，可使乙酰胆碱受体抗体的结合功能紊乱而干扰免疫反应，达到治疗的效果。

谢邀。

重症肌无力是代谢障碍，乙酰胆碱缺少是关键。神经控制肌肉收缩需要它的参与。对于这个难题，医院也很头疼，需要在补充营养改善代谢障碍上下功夫，而在营养方面，医生不是营养师，他们也不太懂，这个问题很难办。

就是神经肌肉传导系统出了问题，接受乙酰胆碱的受体发生了病变，绝大多数患者会产生对乙酰胆碱受体的抗体，被认为是自身免疫性疾病，常常伴有胸腺增生或胸腺瘤，以全身骨骼肌肌肉群受累为特点的疾病，根据发病初期受累肌肉的部位又分为几个亚型。一旦确诊，主要使用抗胆碱酯酶类或者胆碱类药物以及免疫抑制剂治疗，合并有胸腺增生或胸腺瘤的可手术切除。大多数患者能够缓解和延缓病情。

去昆明南大脑科医院，那里有专业的医生及专家，通过会诊及多种诊疗手段，药物治疗及体能锻炼，可以得到有效的改善及改变。

昆明南大脑科医院是专业的神经科及精神科的专科医院。

不管什么病，都需要医院的诊断才能知道病因和如何根治，目前的医疗条件下，治疗应该可以，科学技术越来越先进，医疗方面也慢慢在完善，听从医生安排，按时吃药，按时检查，病情应该可以缓解。

不管什么病最重要的就是心态最重要，不要过多忧虑，平常心对待～

重症肌无力挂什么科？

重症肌无力要挂神经内科的号。这是神经系统的自身免疫性疾病，神经肌肉接头处的传导障碍，它是由于胸腺产生的抗体对神经肌肉接头处接触了后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，所以才会导致的这个病。

重症肌无力患者日常喝水会被呛到该怎么办？

患者的重症肌无力，会引起咀嚼无力，吞咽困难，饮水呛咳等问题，如果出现饮水呛的问题，应该是病情加重的表现。治疗重症肌无力的问题，应该是合理的滋养神经，通畅气血，可以用中药的方法治疗。可以收到呢，营养身体，注意休息，增强身体的免疫力很重要。适当的按摩针灸，通畅气血很重要，调整一下神经系统的功能。

重症肌无力患者出饮水呛咳，说明病情进入到了Ⅱb型，先看溴吡斯的明是否足量应用，如果足量，可给予小剂量糖皮质激素，待症状消失后，激素减量持续维持治疗。如果有胸腺瘤的，要积极进行手术切除。

大家好我是小普

很开心为大家回答问题

对患者的重症肌无力，会引起咀嚼无力，吞咽困难，饮水呛咳等问题，如果出现饮水呛的问题，应该是病情加重的表现。治疗重症肌无力的问题，应该是合理的滋养神经，通畅气血，可以用中药的方法治疗。可以收到呢，营养身体，注意休息，增强身体的免疫力很重要。适当的按摩针灸，通畅气血很重要，调整一下神经系统的功能。

希望我的回答能够帮到大家 谢谢！

谢邀请，关于重症肌无力为何会日常饮水都容易被呛到的问题。

其实患有重症肌无力者为什么会易于受在饮水时被呛着，其主要问题是在食管和气管的阀板肌上。所以，这一切的原因都是源于患者的重症肌无力，因此，要想改变防止饮水被呛的问题，只有着手改变重症肌无力的方法，才能解决饮水被呛的格局。

而重症肌无力是完全可以通过调理和调整个人生活习惯来得到治愈的，如果你没有其他方法可以改变你重症肌无力的现状，你不妨可以关注我，我可以让你彻底改变现状。

重症肌无力怎么治疗，要手术吗？

遇到遗传性疾病的话，我们真的会很无奈，但是在患病后还是要积极的治疗。患者平时要注意做好饮食的调理，选择一些有营养的食物，做好疾病的治疗工作。我们一起来了解下吧

　　重症肌无力也一种遗传性疾病，然而引起疾病的原因还有很多，但是有的人却不认为它是遗传性疾病，甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就来向大家详细的介绍一下。

　　经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

　　大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有，所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困，哭声小，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无力，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

　　得了重症肌无力疾病，家长一定要重视，要尽早的带孩子检查和诊断疾病，做好疾病的治疗工作。以上就是关于重症肌无力是否遗传的相关介绍，希望大家对于该疾病有更多了解

重症肌无力(myasthenia gravis, MG)是一种神经一肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经一肌肉接头突触后膜上AChR（乙酰胆碱受体)受损引起。临床主要表现为部分成全身骨骼肌无力和极易疲劳.活动后症状加重.经休息和胆碱酯酶抑制剂(colinrsterse mhibios,ChEⅠ)治疗后症状减轻，受累肌肉呈晨轻暮重波动。

本病可见于任何年龄，两个高峰期:20-40年轻女性，40-60岁男性

神经肌肉接头（突触）是动作指令发挥作用的最后一个关头，相当于快递公司的派送员，快递可以到达派送点，但是没有快递员，或者快递员处于罢工状态，最终肌肉不能发挥作用。

病理

1 80%患者胸腺重量增加，淋巴滤泡增生，10%-20%合并胸腺瘤

2 神经-肌肉接头 免疫电镜下可见突触后膜崩解，AChR明显减少。

3 肌纤维本身变化不明显

治疗 胸腺治疗 胸腺切除 可去除自身免疫反应的始动抗原，减少参与免疫反应的免疫细胞和细胞因子。适用于伴有胸腺肥大和高AChR效价者，合并胸腺瘤患者，年轻女性全身性肌无力者，或对抗胆碱酯酶药物治疗不满意者。约70%患者术后症状缓解或治愈。

其他治疗 如胆碱酯酶抑制剂，激素治疗，免疫抑制剂，血浆置换，免疫球蛋白治疗等

复旦大学附属华山医院胸外科陈志明主任医师回答：

胸腺切除术我们现在主要建议的对象是全身型为主，而且对一些抗体阳性的病人，效果有效率比较高。主要是全身型的。前面讲解的时候也讲过，眼肌型和青少年，还有七、八十高龄病人，我们不轻易推荐。

重症肌无力患者情绪暴躁该如何安抚？

安抚对方的情绪之前先安抚好自己的情绪，做一个稳定的容器。共情对方的受挫、无奈，痛苦，爬给别人添麻烦的感受。永远和感受对话。

如果可以的话，矫正对方对自己不合理的认知。多肯定鼓励对方，让其看到自己身上的力量和资源。

最后，守住自己的情绪界限，不要让对方的情绪影响到自己。

现在他们说的，重症肌无力这个是可以治愈的，是真的吗？

重症肌无力被称为肌体癌症，临床表现为肌体无力肌肉wei缩，现代医学没有较好的治疗方法，更谈不上治愈，一些无良的医院或医者利欲熏心，医德丧尽，宣传可治愈此类病，实际上是虚假宣传，圈病人的血汗钱，万不可糊里糊涂上当受骗！